Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
El Centro de Reproducción Asistida Crea incorpora un laboratorio de embriología con tecnología pionera
VALENCIA, 16 Nov. (EUROPA PRESS) -
El Centro Médico de Reproducción Asistida Crea de Valencia ha ampliado sus instalaciones en más de 1.000 metros cuadrados y ha incorporado un laboratorio de embriología dotado con sistemas tecnológicos pioneros en España, según han informado fuentes de la entidad en un comunicado.
Estos sistemas tecnológicos conllevan una mejora en la seguridad y efectividad en el cultivo embrionario, así como en los tratamientos con diagnóstico genético preimplantacional, lo que incrementa los porcentajes de éxito en las técnicas de reproducción asistida.
En concreto, es el primer centro médico es España que incorpora un laboratorio de fecundación in vitro con un sistema total de eliminación de rayos ultravioleta e infrarrojos que podrían afectar a la integridad del DNA embrionario y, por ello, a su desarrollo y capacidad de implantación.
La inversión en el nuevo laboratorio incluye la instalación de luces Led-PAL y vidrios con filtración absoluta de rayos UV, lo que permite una mayor garantía en el cultivo embrionario, a la vez que una mayor seguridad en todos los procedimientos del laboratorio.
La instalación cuenta, además, con la "más novedosa tecnología para la realización de diagnóstico genético preimplantacional en embriones" al incorporar sistemas láser para la realización de este tipo de técnicas, con lo que se evita la utilización de métodos químicos que pueden afectar al desarrollo embrionario. Ésta es otra de las novedades que conlleva una mayor efectividad en los tratamientos con DGP (Diagnóstico Genético Preimplatacional).
Asimismo, el desarrollo embrionario se realizará bajo una sofisticada atmósfera controlada de hipoxia, para forzar el microambiente de cultivo a una muy baja concentración de oxígeno, que se asemeja mucho más a las condiciones de crecimiento naturales y previene la oxidación celular y la posible fragmentación del DNA embrionario que se genera con mayor frecuencia en las condiciones de cultivo con incubadoras convencionales. Todo este sistema permitirá mejorar las probabilidades de desarrollo embrionario sano y el potencial de implantación.
CONTROL CALIDAD AMBIENTAL
Otro sistema novedoso que se incorpora es la gestión global de la calidad ambiental de los diferentes laboratorios de reproducción asistida, que permite un control continuo de la microfiltración y renovación del aire. Asimismo, se dispone de un sistema integral de control de la temperatura en todo el proceso de la fecundación, desde la obtención de los gametos hasta la implantación de los embriones, con un control automatizado y continuo de todas las variables microambientales.
El laboratorio también se dota de un novedoso sistema de mantenimiento de espermatozoides, ovocitos y embriones en unos nuevos bancos de alta seguridad con autoabastecimiento de nitrógeno líquido y monitorización continua que garantizan la seguridad en la conservación de células a bajas temperaturas.
Crea es centro de referencia en el nacimientos de niños sanos de padres portadores de enfermedades metabólicas, entre otras. Tres de sus últimos casos de éxito han sido el nacimiento de niños libres de fibrosos quística, osteogenésis imperfecta y de acidemia propiónica.
Asimismo, el centro se ha especializado y es referencia en andrología reproductiva y en el estudio y tratamiento del factor masculino como causa de infertilidad. Sus laboratorios han sido pioneros en el ámbito nacional en obtener el certificado de calidad ISO-9001 en todos sus procedimientos.
URL: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-empresas-centro-reproduccion-asistida-crea-incorpora-laboratorio-embriologia-tecnologia-pionera-20101116123243.html
domingo, 21 de noviembre de 2010
publicacion 9 del blog embriologia
Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
Descubiertos pasillos neuronales
Un equipo de Investigadores del Instituto de Neurociencias (centro mixto de la Universidad Miguel Hernández y de CSIC) ha descubierto un mecanismo de guía axonal en el camino que va del tálamo dorsal a la corteza cerebral. Se trata de pasillos de células, formados en la etapa prenatal, que actúan de puente para establecer conexiones nerviosas. Los neurobiólogos han descubierto, además, que la proteina Neuregulina-1, relacionada con la susceptibilidad para padecer esquizofrenia, es fundamental en el desarrollo de la conexión talamocortical.
El trabajo, que se publicó ayer en la revista Cell , ha sido realizado por los investigadores Oscar Marín y Guillermina López-Bendito, que trabajan en el Instituto de Neurociencias (ubicado en el campus de Sant Joan de la Universidad Miguel Hernández), junto a Nuria Flames y Juan Antonio Sánchez.
¿Qué son los pasillos neuronales?
Los pasillos neuronales, descubiertos por el equipo del Instituto de Neurociencias, están constituidos por células capaces de moverse en el cerebro y formar puentes por los que se establecen las conexiones nerviosas. Los axones sólo crecen en terrenos permisivos, separados a veces por territorios que no favorecen el crecimiento axonal. Los corredores hallados unen esos terrenos más propicios para el crecimiento de los axones, eludiendo las regiones que no lo son.
Los autores han demostrado la existencia de estas estructuras o pasillos neuronales en una de las conexiones más importantes del cerebro, la talamocortical. La navegación de los axones talamocorticales hacia la corteza requiere la formación previa de un corredor neuronal en el telencéfalo basal de los mamíferos.
Según explica Marín, un número creciente de estudios sugiere que un desarrollo anormal de esta conexión podría estar implicado en algunas enfermedades neurológicas, tales como el autismo o la epilepsia. Marín asegura que conocer cuáles son los factores y mecanismos que controlan el desarrollo correcto de esta proyección es "un hito fundamental" para entender cómo funciona el cerebro.
El equipo del Instituto de Neurociencias de momento ha demostrado la existencia de estas estructuras únicamente en la proyección entre el tálamo dorsal y la corteza. No obstante, su hipótesis de investigación es que se trata de un mecanismo general para todo el cerebro, y creen además que ha desempeñado un papel fundamental en el proceso evolutivo de los mamíferos.
¿Cuáles son sus funciones?
Estos neurobiólogos han descubierto, a partir de trabajos en embriologia experimental con ratones mutantes, que los animales que carecían de estos mecanismos neuronales presentaban claros defectos en la guía axonal talámica. La formación de este pasillo neuronal depende de la migración tangencial temprana de células, las cuales se anticipan a la llegada de los axones talámicos y facilitan su crecimiento hacia la corteza. "Uno de los aspectos más fascinantes de este descubrimiento es la inseparable coordinación en el tiempo entre ambos eventos, la formación del pasillo y la migración celular", señala Marín.
Una vez establecido el papel fundamental de este corredor neuronal en la guía de los axones talamocorticales, el grupo de investigadores, en colaboración con un equipo francés, dirigido por Sonia Garel, del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, comenzó la búsqueda de moléculas expresadas por estas neuronas que permitieran explicar por qué estas células son fundamentales para el crecimiento de los axones talámicos.
Así descubrieron que la proteina Neuregulina-1 estaba fuertemente expresada en estas neuronas y favorecía el crecimiento de los axones.
La Neuregulina-1
Por último, los autores han podido demostrar en estudios genéticos en ratones que la pérdida de función de la Neuregulina-1, cuyas modificaciones en su expresión aumentan el riesgo de padecer esquizofrenia, produce un defecto de guía axonal talamocortical y un retraso en la llegada de estos axones a la corteza cerebral. "La Neuregulina-1 estimula el crecimiento de los axones por lo que, en un futuro, podría tener un uso terapéutico para la regeneración de conexiones neuronales", concluye Marín.
Los axones talamorticales representan la mayor entrada de información sensorial y motora que llega a la corteza cerebral. Mediante esta proyección, la información visual, somatosensorial o auditiva que recibe el tálamo dorsal es enviada de forma topográfica y precisa a regiones concretas de la corteza.
Para alcanzar su destino, los axones talamocorticales son guiados a través de numerosas regiones del cerebro. En la actualidad, todavía se desconocen la mayor parte de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de esta proyección axonal.
Las conexiones entre el tálamo dorsal y la corteza cerebral se establecen en etapas embrionarias del desarrollo. Los axones talamocorticales son guiados a través de distintas regiones del cerebro hasta alcanzar su destino final en la corteza.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-203-descubiertos-pasillos-neuronales.php
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
Descubiertos pasillos neuronales
Un equipo de Investigadores del Instituto de Neurociencias (centro mixto de la Universidad Miguel Hernández y de CSIC) ha descubierto un mecanismo de guía axonal en el camino que va del tálamo dorsal a la corteza cerebral. Se trata de pasillos de células, formados en la etapa prenatal, que actúan de puente para establecer conexiones nerviosas. Los neurobiólogos han descubierto, además, que la proteina Neuregulina-1, relacionada con la susceptibilidad para padecer esquizofrenia, es fundamental en el desarrollo de la conexión talamocortical.
El trabajo, que se publicó ayer en la revista Cell , ha sido realizado por los investigadores Oscar Marín y Guillermina López-Bendito, que trabajan en el Instituto de Neurociencias (ubicado en el campus de Sant Joan de la Universidad Miguel Hernández), junto a Nuria Flames y Juan Antonio Sánchez.
¿Qué son los pasillos neuronales?
Los pasillos neuronales, descubiertos por el equipo del Instituto de Neurociencias, están constituidos por células capaces de moverse en el cerebro y formar puentes por los que se establecen las conexiones nerviosas. Los axones sólo crecen en terrenos permisivos, separados a veces por territorios que no favorecen el crecimiento axonal. Los corredores hallados unen esos terrenos más propicios para el crecimiento de los axones, eludiendo las regiones que no lo son.
Los autores han demostrado la existencia de estas estructuras o pasillos neuronales en una de las conexiones más importantes del cerebro, la talamocortical. La navegación de los axones talamocorticales hacia la corteza requiere la formación previa de un corredor neuronal en el telencéfalo basal de los mamíferos.
Según explica Marín, un número creciente de estudios sugiere que un desarrollo anormal de esta conexión podría estar implicado en algunas enfermedades neurológicas, tales como el autismo o la epilepsia. Marín asegura que conocer cuáles son los factores y mecanismos que controlan el desarrollo correcto de esta proyección es "un hito fundamental" para entender cómo funciona el cerebro.
El equipo del Instituto de Neurociencias de momento ha demostrado la existencia de estas estructuras únicamente en la proyección entre el tálamo dorsal y la corteza. No obstante, su hipótesis de investigación es que se trata de un mecanismo general para todo el cerebro, y creen además que ha desempeñado un papel fundamental en el proceso evolutivo de los mamíferos.
¿Cuáles son sus funciones?
Estos neurobiólogos han descubierto, a partir de trabajos en embriologia experimental con ratones mutantes, que los animales que carecían de estos mecanismos neuronales presentaban claros defectos en la guía axonal talámica. La formación de este pasillo neuronal depende de la migración tangencial temprana de células, las cuales se anticipan a la llegada de los axones talámicos y facilitan su crecimiento hacia la corteza. "Uno de los aspectos más fascinantes de este descubrimiento es la inseparable coordinación en el tiempo entre ambos eventos, la formación del pasillo y la migración celular", señala Marín.
Una vez establecido el papel fundamental de este corredor neuronal en la guía de los axones talamocorticales, el grupo de investigadores, en colaboración con un equipo francés, dirigido por Sonia Garel, del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, comenzó la búsqueda de moléculas expresadas por estas neuronas que permitieran explicar por qué estas células son fundamentales para el crecimiento de los axones talámicos.
Así descubrieron que la proteina Neuregulina-1 estaba fuertemente expresada en estas neuronas y favorecía el crecimiento de los axones.
La Neuregulina-1
Por último, los autores han podido demostrar en estudios genéticos en ratones que la pérdida de función de la Neuregulina-1, cuyas modificaciones en su expresión aumentan el riesgo de padecer esquizofrenia, produce un defecto de guía axonal talamocortical y un retraso en la llegada de estos axones a la corteza cerebral. "La Neuregulina-1 estimula el crecimiento de los axones por lo que, en un futuro, podría tener un uso terapéutico para la regeneración de conexiones neuronales", concluye Marín.
Los axones talamorticales representan la mayor entrada de información sensorial y motora que llega a la corteza cerebral. Mediante esta proyección, la información visual, somatosensorial o auditiva que recibe el tálamo dorsal es enviada de forma topográfica y precisa a regiones concretas de la corteza.
Para alcanzar su destino, los axones talamocorticales son guiados a través de numerosas regiones del cerebro. En la actualidad, todavía se desconocen la mayor parte de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de esta proyección axonal.
Las conexiones entre el tálamo dorsal y la corteza cerebral se establecen en etapas embrionarias del desarrollo. Los axones talamocorticales son guiados a través de distintas regiones del cerebro hasta alcanzar su destino final en la corteza.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-203-descubiertos-pasillos-neuronales.php
publicacion 8 del blog embriologia
Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
Genética tiene gran futuro tratar infertilidad hombres
La vicesecretaria de la Asociación Española de Andrología (ASESA), Rocío Núñez, considera que cada vez es más necesario estudiar el factor masculino en la reproducción y que la investigación genetica tiene un gran futuro en el tratamiento de la infertilidad masculina.
Rocío Núñez, que ha formado parte del tribunal de una tesis sobre reproducción en la Universidad de Extremadura (UEX), cree que, entre los nuevos avances en el diagnóstico y tratamiento de la infertilidad masculina trabajan actualmente los especialistas, lo que más futuro tiene es la genetica, informó a Efe la Universidad extremeña.
Según esta bióloga, especialista en medicina de reproducción, se están realizando estudios genéticos de espermatozoides, en los que se analiza la meiosis, cómo se dividen los espermatozoides y en qué estado están, que están demostrando que varones que aparentemente tienen un semen normal tienen alteraciones geneticas que impiden la fecundación.
En este sentido, la también directora de Laboratorio de Andrología, Banco de semen y Laboratorio de embriologia de Clínica Tambre ha apuntado que los factores que influyen en el descenso de la calidad son muchos, desde tóxicos, ambientales y endocrinos hasta exógenos, pero que son difíciles de medir.
A su juicio, se necesitan realizar más estudios epidemiológicos para comprobar los cambios introducidos por la sociedad industrializada.
'Lo que sí esta constatado es la influencia negativa de todo tipo de tóxicos, drogas, cada vez más frecuente entre la población joven', según la bióloga, a los que se une otro 'popurrí' de factores entre los que figura el tabaco o el alcohol, que 'en exceso también afectan'.
Núñez no cree en pruebas caseras y sin receta, como la diseñada por investigadores de la Universidad de Birmingham (Reino Unido), para medir la infertilidad masculina.
'Me da pena abusar de la confianza de la gente que piensa que con estas pruebas puedan realizar el diagnóstico', ha afirmado.
En su opinión, en lugar de propiciar la visita al centro especializado donde se realice el estudio, este tipo de test, que también se están desarrollando para diagnosticar la infertilidad femenina, creará un 'caos tremendo' y 'hay que evitar que el paciente se autodiagnostique y se automedique'.
Núñez cree que el diagnóstico es fundamental y en el caso de la infertilidad masculina también, pues 'cuando comenzó el boom de la reproducción asistida el papel protagonista en la pareja era para la mujer y el estudio del factor masculino se dejaba de lado'.
Ahora, según esta experta, se está viendo que tan importante es el espermatozoide como el ovocito.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-150-genetica-tiene-gran-futuro-tratar-infertilidad-hombres.php
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
Genética tiene gran futuro tratar infertilidad hombres
La vicesecretaria de la Asociación Española de Andrología (ASESA), Rocío Núñez, considera que cada vez es más necesario estudiar el factor masculino en la reproducción y que la investigación genetica tiene un gran futuro en el tratamiento de la infertilidad masculina.
Rocío Núñez, que ha formado parte del tribunal de una tesis sobre reproducción en la Universidad de Extremadura (UEX), cree que, entre los nuevos avances en el diagnóstico y tratamiento de la infertilidad masculina trabajan actualmente los especialistas, lo que más futuro tiene es la genetica, informó a Efe la Universidad extremeña.
Según esta bióloga, especialista en medicina de reproducción, se están realizando estudios genéticos de espermatozoides, en los que se analiza la meiosis, cómo se dividen los espermatozoides y en qué estado están, que están demostrando que varones que aparentemente tienen un semen normal tienen alteraciones geneticas que impiden la fecundación.
En este sentido, la también directora de Laboratorio de Andrología, Banco de semen y Laboratorio de embriologia de Clínica Tambre ha apuntado que los factores que influyen en el descenso de la calidad son muchos, desde tóxicos, ambientales y endocrinos hasta exógenos, pero que son difíciles de medir.
A su juicio, se necesitan realizar más estudios epidemiológicos para comprobar los cambios introducidos por la sociedad industrializada.
'Lo que sí esta constatado es la influencia negativa de todo tipo de tóxicos, drogas, cada vez más frecuente entre la población joven', según la bióloga, a los que se une otro 'popurrí' de factores entre los que figura el tabaco o el alcohol, que 'en exceso también afectan'.
Núñez no cree en pruebas caseras y sin receta, como la diseñada por investigadores de la Universidad de Birmingham (Reino Unido), para medir la infertilidad masculina.
'Me da pena abusar de la confianza de la gente que piensa que con estas pruebas puedan realizar el diagnóstico', ha afirmado.
En su opinión, en lugar de propiciar la visita al centro especializado donde se realice el estudio, este tipo de test, que también se están desarrollando para diagnosticar la infertilidad femenina, creará un 'caos tremendo' y 'hay que evitar que el paciente se autodiagnostique y se automedique'.
Núñez cree que el diagnóstico es fundamental y en el caso de la infertilidad masculina también, pues 'cuando comenzó el boom de la reproducción asistida el papel protagonista en la pareja era para la mujer y el estudio del factor masculino se dejaba de lado'.
Ahora, según esta experta, se está viendo que tan importante es el espermatozoide como el ovocito.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-150-genetica-tiene-gran-futuro-tratar-infertilidad-hombres.php
publicacion 7 del blog embriologia
Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
El origen de la célula de tejidos conectivos del cráneo y de la cara
Con la resolución mejorada, las etiquetas de plástico moleculares tejido-específicas y la sincronización exacta, la universidad del biólogo James A. Weston de Oregon y los colegas han volcado posiblemente una asunción de muchos años sobre el origen de las células embrionarias que dan lugar a los tejidos conectivos y esqueléticos que forman la base del cráneo y de las estructuras faciales en criaturas detrás-deshuesadas de pescados a los seres humanos.
Weston y los co-autores del instituto máximo de Planck de la inmunología en Alemania y del centro de investigación científica nacional francés en el instituto del curie documentan su caso potencialmente libro de textos-cambiante en un artículo que aparece en línea esta semana (el 19-23 de mayo) delante de la publicación regular en los procedimientos de la Academia de Ciencias nacional.
Las células en la pregunta, discuten, no vienen de una porción de epitelio de los nervios embrionario llamado la cresta de los nervios, según lo creído extensamente, sino algo de una capa delgada distinta de células epiteliales epidérmicas al lado de ella. "Nuestros resultados," Weston dijo, "podrían llevar a una mejor comprensión de la etiología de defectos craneofaciales, así como la evolución de la pista que distingue vertebrados de otras criaturas."
La cresta de los nervios primero fue identificada por los embryologists clásicos en los siglos de fines del siglo diecinueve y a principios de siglo 20 y ha sido uno de los tejidos embrionarios estudiados. La sabiduría popular dice que la cresta de los nervios da lugar al tejido esquelético y conectivo de la pista y la cara, así como una diversidad amplia de otras células de vástago que emigren a muchos lugares en el embrión vertebrado, en donde spawn/generan las células que crean el sistema nervioso periférico, y pigmenten las células en piel y pelo (o las escalas y las plumas).
El nuevo estudio es parte de investigación hecha durante 25 años en la búsqueda de Weston para entender el desarrollo temprano de la cresta de los nervios y para explorar las explicaciones alternativas para los resultados a veces de diferenciación que implican sus linajes presuntos de la célula. Weston observó que las mutaciones en los ratones que afectaron al contrario al desarrollo del sistema nervioso periférico o de la pigmentación no afectaron a las estructuras craneofaciales, mientras que las mutaciones que causaron el desarrollo anormal del tejido esquelético y conectivo de la pista y de la cara no alteraron el pigmento cresta-derivado de los nervios o las células de sistema nervioso periféricas.
Esta paradoja, él dijo, lo llevó a preguntarse si diversos programas genéticos fueron requeridos para funcionar en los precursores embrionarios distintos de estos tejidos. "En nuestro nuevo papel," él dijo, "finalmente podíamos reexaminar algunas de las asunciones subyacentes que han llevado a la sabiduría popular sobre la fuente de los linajes de la célula embrionaria que dan lugar al tejido esquelético y conectivo de la pista y de la cara."
En el embrión del ratón en la gestación de ocho días, Weston y los colaboradores utilizaron proyección de imagen de alta resolución y técnicas immunostaining para identificar y para seguir la dispersión de las células sabidas para saltar el desarrollo conectivo y esquelético del comienzo del tejido. Podían ver claramente que estas células vinieron de la capa no-de los nervios de células algo que de la cresta de los nervios. La misma distinción también existe en embriones del pollo durante los primeros días de gestación, Weston observó. La "mirada del momento adecuado es muy importante," él dijo.
Weston sostiene que este epitelio no-de los nervios es de hecho distinto de la cresta de los nervios, porque sus células contienen característico diversas moléculas. Él y los colegas disputan sugerencias que esta estructura no-de los nervios es simplemente un secundario-dominio de la cresta de los nervios. "Estas células emergen en un diverso rato en el desarrollo y la dispersión en el embrión antes de que las células de los nervios de la cresta comiencen a emigrar," Weston dijo.
Las "nuevas tecnologías nos dejaron considerar tipos de la célula más claramente que nunca antes," dijo Weston, miembro del instituto del UO de la neurología. "Habíamos descubierto previamente que una molécula que marca superficies de la célula en el epitelio no-de los nervios revela un límite muy sostenido entre este epitelio no-de los nervios y el tejido de los nervios conectado con la cresta de los nervios. En este estudio, tomamos una mirada más atenta."
Localizaron una población de células en el epitelio no-de los nervios que expresan otras moléculas que "no aparezca originar de la cresta de los nervios," dijeron Weston, que se retiró en 2001 pero continuaron enseñando en la universidad de artes y de ciencias hasta 2006. Él todavía colabora en una cierta investigación con los colegas en el UO y en los varios laboratorios en todo el mundo.
"Pienso que nuestros resultados tienen dos mensajes importantes," él dijo. "Primero, es importante identificar y validar - algo que no haga caso - asunciones; y en segundo lugar, porque identificamos un linaje alternativo de la célula embrionaria como la fuente de las estructuras principales y faciales, podemos ahora analizar y entender más con eficacia los mecanismos molecular-genéticos que regulan el desarrollo normal y anormal de estas estructuras."
URL: http://www.molecularstation.com/es/science-news/2008/05/cell-origin-of-connective-tissues-of-skull-and-face-challenged/
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
El origen de la célula de tejidos conectivos del cráneo y de la cara
Con la resolución mejorada, las etiquetas de plástico moleculares tejido-específicas y la sincronización exacta, la universidad del biólogo James A. Weston de Oregon y los colegas han volcado posiblemente una asunción de muchos años sobre el origen de las células embrionarias que dan lugar a los tejidos conectivos y esqueléticos que forman la base del cráneo y de las estructuras faciales en criaturas detrás-deshuesadas de pescados a los seres humanos.
Weston y los co-autores del instituto máximo de Planck de la inmunología en Alemania y del centro de investigación científica nacional francés en el instituto del curie documentan su caso potencialmente libro de textos-cambiante en un artículo que aparece en línea esta semana (el 19-23 de mayo) delante de la publicación regular en los procedimientos de la Academia de Ciencias nacional.
Las células en la pregunta, discuten, no vienen de una porción de epitelio de los nervios embrionario llamado la cresta de los nervios, según lo creído extensamente, sino algo de una capa delgada distinta de células epiteliales epidérmicas al lado de ella. "Nuestros resultados," Weston dijo, "podrían llevar a una mejor comprensión de la etiología de defectos craneofaciales, así como la evolución de la pista que distingue vertebrados de otras criaturas."
La cresta de los nervios primero fue identificada por los embryologists clásicos en los siglos de fines del siglo diecinueve y a principios de siglo 20 y ha sido uno de los tejidos embrionarios estudiados. La sabiduría popular dice que la cresta de los nervios da lugar al tejido esquelético y conectivo de la pista y la cara, así como una diversidad amplia de otras células de vástago que emigren a muchos lugares en el embrión vertebrado, en donde spawn/generan las células que crean el sistema nervioso periférico, y pigmenten las células en piel y pelo (o las escalas y las plumas).
El nuevo estudio es parte de investigación hecha durante 25 años en la búsqueda de Weston para entender el desarrollo temprano de la cresta de los nervios y para explorar las explicaciones alternativas para los resultados a veces de diferenciación que implican sus linajes presuntos de la célula. Weston observó que las mutaciones en los ratones que afectaron al contrario al desarrollo del sistema nervioso periférico o de la pigmentación no afectaron a las estructuras craneofaciales, mientras que las mutaciones que causaron el desarrollo anormal del tejido esquelético y conectivo de la pista y de la cara no alteraron el pigmento cresta-derivado de los nervios o las células de sistema nervioso periféricas.
Esta paradoja, él dijo, lo llevó a preguntarse si diversos programas genéticos fueron requeridos para funcionar en los precursores embrionarios distintos de estos tejidos. "En nuestro nuevo papel," él dijo, "finalmente podíamos reexaminar algunas de las asunciones subyacentes que han llevado a la sabiduría popular sobre la fuente de los linajes de la célula embrionaria que dan lugar al tejido esquelético y conectivo de la pista y de la cara."
En el embrión del ratón en la gestación de ocho días, Weston y los colaboradores utilizaron proyección de imagen de alta resolución y técnicas immunostaining para identificar y para seguir la dispersión de las células sabidas para saltar el desarrollo conectivo y esquelético del comienzo del tejido. Podían ver claramente que estas células vinieron de la capa no-de los nervios de células algo que de la cresta de los nervios. La misma distinción también existe en embriones del pollo durante los primeros días de gestación, Weston observó. La "mirada del momento adecuado es muy importante," él dijo.
Weston sostiene que este epitelio no-de los nervios es de hecho distinto de la cresta de los nervios, porque sus células contienen característico diversas moléculas. Él y los colegas disputan sugerencias que esta estructura no-de los nervios es simplemente un secundario-dominio de la cresta de los nervios. "Estas células emergen en un diverso rato en el desarrollo y la dispersión en el embrión antes de que las células de los nervios de la cresta comiencen a emigrar," Weston dijo.
Las "nuevas tecnologías nos dejaron considerar tipos de la célula más claramente que nunca antes," dijo Weston, miembro del instituto del UO de la neurología. "Habíamos descubierto previamente que una molécula que marca superficies de la célula en el epitelio no-de los nervios revela un límite muy sostenido entre este epitelio no-de los nervios y el tejido de los nervios conectado con la cresta de los nervios. En este estudio, tomamos una mirada más atenta."
Localizaron una población de células en el epitelio no-de los nervios que expresan otras moléculas que "no aparezca originar de la cresta de los nervios," dijeron Weston, que se retiró en 2001 pero continuaron enseñando en la universidad de artes y de ciencias hasta 2006. Él todavía colabora en una cierta investigación con los colegas en el UO y en los varios laboratorios en todo el mundo.
"Pienso que nuestros resultados tienen dos mensajes importantes," él dijo. "Primero, es importante identificar y validar - algo que no haga caso - asunciones; y en segundo lugar, porque identificamos un linaje alternativo de la célula embrionaria como la fuente de las estructuras principales y faciales, podemos ahora analizar y entender más con eficacia los mecanismos molecular-genéticos que regulan el desarrollo normal y anormal de estas estructuras."
URL: http://www.molecularstation.com/es/science-news/2008/05/cell-origin-of-connective-tissues-of-skull-and-face-challenged/
domingo, 14 de noviembre de 2010
publicacion 6 del blog embriologia
Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
El bebé está respondiendo bien y otras tres mujeres están embarazadas tras la aplicación del mismo método, dijeron el lunes investigadores, durante un encuentro médico en Lyon, Francia.
La FIV convencional consiste en la utilización de altas dosis de medicamentos hormonales costosos para estimular la producción de muchos ovulos maduros por parte de los ovarios.
Sin embargo, algunas mujeres que buscan conservar su capacidad de procrear no tendrían suficiente tiempo para someterse a la estimulación ovárica o padecerían una condición que haría peligroso el procedimiento, como cancer de pecho sensible a las hormonas.
Para estas pacientes, madurar ovulos en el laboratorio, técnica conocida como "maduración in vitro," parece ser una buena opción.
No obstante, hasta ahora los científicos nunca habían congelado, descongelado y luego colocado en una paciente un ovulo madurado en el laboratorio. Este proceso de varias etapas aumenta enormemente la flexibilidad del tratamiento de fertilidad.
"Demostramos por primera vez que es posible hacer esto y, por ahora, hemos logrado cuatro embarazos exitosos, uno de los cuales produjo el nacimiento de un bebé con vida," dijo en un comunicado Hananel Holzer, del Centro de Reproductivo McGill, en Montreal.
La investigación aún está en un estadio temprano y no se ha probado en pacientes con cancer, indicó el experto en la reunión anual de la Sociedad Europea de Reproducción y embriologia Humana.
Con todo, Holzer y otros científicos creen que la técnica tiene el potencial para convertirse en una de las principales opciones para la preservación de la fertilidad.
Las mujeres diagnosticadas con cancer serían las beneficiarias más importantes, dado que el tratamiento contra la enfermedad podría dejarlas estériles y con frecuencia no tienen tiempo de tomar medicamentos para la fertilidad.
Actualmente, existe una opción en experimentación que consiste en la remoción del tejido ovárico, su congelación y posterior reimplante. Pero esta alternativa conlleva el riesgo de reintroducir el cancer.
Holzer probó su nueva técnica en 20 mujeres infértiles con síndrome ovárico poliquístico, una de las principales causas de infertilidad.
Joep Geraedts, presidente electo de la Sociedad Europea de Reproducción y embriologia Humana, dijo que los cuatro embarazos resultantes o la tasa de éxito del 20 por ciento era "bastante buena."
"Si esto funciona en las pacientes con cancer, finalmente podría ser posible aplicarlo en todas las mujeres que se someten a FIV o reproducción asistida, ya que entonces no se necesitaría molestarlas con hormonas," dijo Geraedts a Reuters durante una entrevista telefónica.
Asimismo, podría ahorrarse dinero, dado que el tratamiento con medicamentos hormonales puede costar miles de dólares.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-610-nace-primer-bebe-de-ovulo-madurado-y-congelado-en-un-laboratorio.php
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
Nace primer bebé de óvulo madurado y congelado en un laboratorio
Científicos informaron que nació en Canadá el primer bebé creado a partir de un ovulo madurado y congelado en un laboratorio, un avance que ofrece esperanza a mujeres con cancer u otros problemas que les impiden realizarse un tratamiento de fertilización in vitro (FIV).El bebé está respondiendo bien y otras tres mujeres están embarazadas tras la aplicación del mismo método, dijeron el lunes investigadores, durante un encuentro médico en Lyon, Francia.
La FIV convencional consiste en la utilización de altas dosis de medicamentos hormonales costosos para estimular la producción de muchos ovulos maduros por parte de los ovarios.
Sin embargo, algunas mujeres que buscan conservar su capacidad de procrear no tendrían suficiente tiempo para someterse a la estimulación ovárica o padecerían una condición que haría peligroso el procedimiento, como cancer de pecho sensible a las hormonas.
Para estas pacientes, madurar ovulos en el laboratorio, técnica conocida como "maduración in vitro," parece ser una buena opción.
No obstante, hasta ahora los científicos nunca habían congelado, descongelado y luego colocado en una paciente un ovulo madurado en el laboratorio. Este proceso de varias etapas aumenta enormemente la flexibilidad del tratamiento de fertilidad.
"Demostramos por primera vez que es posible hacer esto y, por ahora, hemos logrado cuatro embarazos exitosos, uno de los cuales produjo el nacimiento de un bebé con vida," dijo en un comunicado Hananel Holzer, del Centro de Reproductivo McGill, en Montreal.
La investigación aún está en un estadio temprano y no se ha probado en pacientes con cancer, indicó el experto en la reunión anual de la Sociedad Europea de Reproducción y embriologia Humana.
Con todo, Holzer y otros científicos creen que la técnica tiene el potencial para convertirse en una de las principales opciones para la preservación de la fertilidad.
Las mujeres diagnosticadas con cancer serían las beneficiarias más importantes, dado que el tratamiento contra la enfermedad podría dejarlas estériles y con frecuencia no tienen tiempo de tomar medicamentos para la fertilidad.
Actualmente, existe una opción en experimentación que consiste en la remoción del tejido ovárico, su congelación y posterior reimplante. Pero esta alternativa conlleva el riesgo de reintroducir el cancer.
Holzer probó su nueva técnica en 20 mujeres infértiles con síndrome ovárico poliquístico, una de las principales causas de infertilidad.
Joep Geraedts, presidente electo de la Sociedad Europea de Reproducción y embriologia Humana, dijo que los cuatro embarazos resultantes o la tasa de éxito del 20 por ciento era "bastante buena."
"Si esto funciona en las pacientes con cancer, finalmente podría ser posible aplicarlo en todas las mujeres que se someten a FIV o reproducción asistida, ya que entonces no se necesitaría molestarlas con hormonas," dijo Geraedts a Reuters durante una entrevista telefónica.
Asimismo, podría ahorrarse dinero, dado que el tratamiento con medicamentos hormonales puede costar miles de dólares.
URL: http://www.doctorperu.com/articulo-610-nace-primer-bebe-de-ovulo-madurado-y-congelado-en-un-laboratorio.php
publicacion 5 del blog embriologia
Nombre: Astrid Niño
C.I: 19.768.081
Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
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Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
La investigación bioquímica prenatal detecta la mitad de anormalidades cromosómicas
Las pruebas de cribado bioquímicas prenatales son ampliamente utilizadas buscar anormalidades cromosómicas en el feto que puede llevar a la desventaja seria, o aún muerte durante la gestación o en los primeros días después del nacimiento. Pero estas pruebas pueden solamente detectar menos que la mitad de las anormalidades cromosómicas totales en el feto, un científico dirá el Congreso Anual de la sociedad europea del Dr. Francisca R. Grati de la genética humana mañana (lunes 2 de junio), del laboratorio de TOMA, Busto Arsizio, Italia, dice que estos resultados significan que las mujeres deben ser mejor informadas en las limitaciones de tales pruebas de diagnóstico. Los investigadores estudiaron 115.576 diagnosis prenatales realizadas durante los catorce años pasados. 84.847 eran amniocenteses, realizados generalmente alrededor de la décimosexto semana del embarazo, y 30.729 muestras de la vellosidad coriónica, que se pueden emprender a partir de 12 semanas en el embarazo. Ambas estas pruebas llevan un riesgo creciente de aborto involuntario, tan la decisión encendido independientemente de si emprenderlos pueden ser difíciles de sopesar. "Desde nuestra muestra incluyó a una gran cantidad de mujeres envejecidas menos de 35 quién experimentaron diagnosis prenatal invasor sin ninguna indicación patológica de hacer así pues, nosotros sentían que los resultados podrían ser útiles en la ayuda informar al asesoramiento de la prueba preliminar tales mujeres", dice al Dr. Grati. "Hasta ahora, la información que teníamos vino de estudios más pequeños que miraban solamente el funcionamiento de estas pruebas en la detección de un número limitado de anormalidades cromosómicas."Después de analizar los resultados de las anormalidades cromosómicas de su propio grupo de datos, los investigadores las combinaron con las tarifas oficiales de la detección para estas anormalidades publicadas por SURUSS y consorcios MÁS RÁPIDOS. Éstos son grupos de investigación multicentros implicados en la investigación de la investigación y de las pruebas de diagnóstico realizadas en el embarazo, cuyos resultados se están utilizando para optimizar el cuidado prenatal para los pacientes embarazados. Encontraron que los procedimientos de cribado actuales podían solamente detectar mitad de las anormalidades cromosómicas totales en las mujeres más jovenes y más viejo de 35.
El laboratorio de TOMA se adapta determinado realizar esta clase de investigación, dice al Dr. Grati, porque estaba entre el primer en el mundo a ocuparse de diagnosis prenatal, y tiene un gran número de muestras de diagnóstico prenatales en su disposición.
Las pruebas actuales no detectan todas las anormalidades cromosómicas fetales, sino solamente los trisomies 21 (Down Syndrome), 18 (el síndrome de Edward), y 13 (síndrome de Patau), X monosomy (síndrome de Turner), y los triploids (conceptuses con 69 cromosomas en vez de 46). "Éstas son anormalidades cromosómicas vitales comunes, pero hay muchos otros que no son cogidas por estas pruebas", dice al Dr. Grati. "Y las pruebas incluso no detectan 100% de las anormalidades comunes."
En el concepto, 23 cromosomas de cada padre combinan para crear un feto con 46 cromosomas en todas sus células. Trisomy ocurre cuando el feto tiene un cromosoma adicional (47 en lugar de otro 46). El material genético adicional del cromosoma adicional causa un rango de problemas de variar severidad.
En Down Syndrome, por ejemplo, donde el feto tiene tres copias del cromosoma 21, los bebés nacen generalmente con capacidad cognoscitiva deteriorada y crecimiento físico, defectos cardiacos y un aspecto facial característico. Desemejante de muchas otras tales anormalidades, sin embargo, los bebés nacidos con Down Syndrome pueden llevar vidas relativamente normales y su esperanza de vida es alrededor 50 años.
Con excepción de trisomy, el feto puede también tener la pérdida de material genético (cancelacínes) o de anormalidades cromosómicas en una forma no homogénea, donde hay una mezcla de dos variedades de células, un normal y el otro anormal. "Algunos de estos desordenes son relativamente comunes en el feto, que puede tener tanta ocasión de la supervivencia como niños que nazcan con Down Syndrome, y se está preocupando que las pruebas bioquímicas actuales no pueden siempre detectarlos" dicen al Dr. Grati. "Nuestra investigación confirma que es fundamental para que los doctores aconsejen a pacientes sobre las limitaciones de los métodos de cribado actuales, de modo que puedan tomar una decisión informada encendido independientemente de si experimentar la prueba de diagnóstico invasor."
publicacion 4 del blog embriologia
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Sola formación de los controles de MicroRNA de los compartimientos de corazón
Los científicos en el instituto de Gladstone de la enfermedad cardiovascular (GICD) y de la Universidad de California San Francisco (UCSF) han identificado un factor genético crítico a la formación de compartimientos en el corazón que se convertía. El descubrimiento del papel de un microRNA llamado miR-138, podía ofrecer las estrategias para el tratamiento de los defectos congénitos del corazón. El corazón es uno del primer y la mayoría de los órganos importantes a convertirse. De hecho, los embriones no pueden sobrevivir de largo con un corazón de funcionamiento. En los vertebrados (animales con las espinas dorsales), las células especiales forman un tubo del corazón; ese tubo coloca - posterior en sí mismo para formar el atrio y el ventrículo y el canal y la válvula que las separa. Esto requiere una secuencia complicada de genes que dan vuelta por intervalos. MicroRNAs es RNAs muy pequeño de 20 a 25 nucleótidos que regulen funciones numerosas del gene. Se saben aproximadamente 650 miRNAs humanos, pero solamente algunos todavía se han estudiado para determinar lo que hacen realmente en una célula.
Investigadores, llevados por Sarah Morton, estudiante de MD/PhD en director Deepak Srivastava MD, zebrafish examinado de UCSF y de GICD, que son un sistema modelo ideal para entender funciones genéticas. Zebrafish es pequeño, se reproduce rápidamente, y es esencialmente transparente para ese poder estudiar acontecimientos de la formación del corazón mientras que son todavía vivos. Con todo muchos de sus sistemas son absolutamente similares a los de seres humanos. Por ejemplo, miR-138 está exactamente igual en zebrafish y seres humanos.
"Cuál es interesante es que un solo microRNA es responsable de fijar modelar distinto de un corazón que se convierte en compartimientos separados," dijo al Dr. Srivastava, autor mayor del estudio. "Puesto que muchos defectos congénitos del corazón implican anormalidades en la formación de los compartimientos, ésta es información importante en encontrar maneras de tratar o de evitar esos defectos."
Los científicos de GICD señalaron en la aplicación de hoy los procedimientos de la Academia de Ciencias nacional los E.E.U.U., ese miR-138 está presente en el corazón del zebrafish en los momentos específico y en lugares específicos en el corazón que se convierte. Además, mostraron que está requerido para asegurar que los compartimientos cardiacos se conviertan correctamente. Cuando los científicos utilizaron técnicas de la ingeniería genética para eliminar miR-138, la función cardiaca fue interrumpida, y los ventrículos no se convirtieron correctamente, con las células del precursor del músculo no pudiendo madurarse correctamente.
"La función miR-138 fue requerida durante una ventana de desarrollo discreta que ocurrido 24-34 horas después de la fertilización," dijera a Sarah Morton. El equipo también mostró que el miRNA controló el desarrollo regulando los factores numerosos que funcionan en común para definir los compartimientos, incluyendo una enzima dominante que hace el ácido retinóico.
Re: publicacion 2 del blog embriologia
2010/11/4 astrid nio <astrid.nio@gmail.com>
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Seccion: 02
La autoridad humana de la fertilización y de la embriología
Autoridad humana de la fertilización y de la embriología (HFEA) es un cuerpo estatutario en Reino Unido eso regula y examina todo el abastecimiento BRITÁNICO de las clínicas in vitro fertilización, inseminación artificial o el almacenaje del ser humano ova, esperma o embriones. En términos de la administración pública es un cuerpo público no-departamental (NDPB) responsable ante el departamento de la salud.
El HFEA también licencia y supervisa toda la investigación humana del embrión conducida en el Reino Unido. Además, realiza un papel de la política, aconsejando a los legisladores BRITÁNICOS de los cambios que cree debe ser hecho a la legislación de la fertilidad.
Fondo al establecimiento del HFEA
Después del nacimiento de Marrón de Louise, el primer bebé de IVF del mundo, allí era inevitable una cierta preocupación por las implicaciones de esta nueva tecnología. En 1982 el gobierno reunido un comité presidido por el filósofo Maria Warnock para mirar en las ediciones y ver qué acción necesitó ser tomada.
Los centenares de individuos interesados y las organizaciones dieron evidencia al comité de doctores, los científicos y las organizaciones de la salud a las organizaciones del paciente y de padre y a los grupos religiosos.
El informe final se ha admirado mucho alrededor del mundo para la profundidad y de la delicadeza de su consideración de estas ediciones muy polémicas y emotivas.
En los años que siguen el informe de Warnock, las ofertas fueron traídas adelante por el gobierno que se convirtió en eventual la fertilización y el acto humanos 1990 de la embriología.
Entre otras cosas el acto de HFE instalado la autoridad humana de la fertilización y de la embriología a ser el regulador estatutario independiente para el tratamiento de IVF y el embrión humano investiga. El HFEA entró en efecto encendido 1 de agosto 1991. Entre sus funciones se requiere para guardar una base de datos de cada tratamiento de IVF realizado desde esa fecha y una base de datos de cada gamete (huevo y esperma) donante.
Después de años de la operación - y de la controversia - en esta área rápida de la ciencia y del ética, el gobierno BRITÁNICO instigó a una consulta y a un proceso de la revisión de la fertilización y del acto humanos de la embriología en 2004.
Decisiones recientes del HFEA
Las decisiones recientes del HFEA han causado controversia inevitable.
- En 2004, el HFEA concedió a científicos británicos una licencia para producir las células humanas reproducidas, haciéndole solamente el segundo país en el mundo para permitir tal procedimiento
- En 2005, el HFEA concedió una licencia a las enfermedades mitochondrial del convite permitiendo que los investigadores procuren crear un embrión con dos madres genéticas
- En 2006, el HFEA aprobó en principio la investigación de los embriones para los genes que pueden conducir a ciertos cánceres en edad media
- En 2007 la autoridad acordada para permitir que las mujeres puedan donar sus huevos a los proyectos de investigación, a condición de que hay salvaguardias fuertes en el lugar para asegurar a las mujeres se informa correctamente los riesgos del procedimiento y se protege correctamente contra la coerción. Debe ser observado aquí que a menos que un embrión se cree realmente el HFEA no tiene ninguna jurisdicción en esta área.
- En septiembre de 2007, después de una consulta extensa con el público BRITÁNICO, la autoridad decidía a que no hay razón fundamental de prevenir la investigación híbrida citoplásmica. Sin embargo, la opinión pública fue dividida muy finalmente con la gente opuesta generalmente a esta investigación a menos que se regule firmemente y es probable conducir a los adelantos científicos o médicos.
La autoridad no dio una luz verde total para la investigación híbrida citoplásmica, sino el reconocimiento que este campo de investigación puede, con la precaución y el escrutinio cuidadoso, ser permitido. Los equipos de investigación individuales deben poder emprender los proyectos de investigación que implican la creación de embriones híbridos citoplásmicos si pueden demostrar, a la satisfacción de un comité de la licencia de HFEA, que su proyecto de investigación previsto es necesario y deseable. Deben también resolver los estándares totales requeridos por el HFEA para cualquier investigación del embrión.
- En enero de 2008, el HFEA concedió licencias a College Londres de Newcastle de la universidad y de rey de realizar proyectos de investigación híbridos citoplásmicos
URL: http://www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Human_Fertilisation_and_Embryology_Authority
Re: publicacion 3 del blog embriologia
El 14 de noviembre de 2010 21:30, astrid nio <astrid.nio@gmail.com> escribió:
Nombre: Astrid Niño
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Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02Bebes totalmente controlados genéticamente nacieron saludables
Fueron fecundados in vitro en el marco de estudios pilotos que se ampliarán a un ensayo internacional a partir del próximo añoLondres (Reuters). Dos mujeres dieron a luz bebes saludables a partir de embriones controlados para no portar defectos genéticos antes de ser implantados en sus úteros, en un estudio sobre una nueva técnica que podría mejorar la tasa de éxito de la fertilización in vitro (FIV).Las mellizas nacieron en Alemania en junio y un bebé varón nacido en Italia en setiembre son los primeros partos de un estudio piloto sobre una técnica llamada hibridación genómica comparativa (HGC) por microselección, dijeron el viernes científicos europeos.La técnica consiste en una nueva forma de controlar los defectos genéticos en óvulos y embriones para aumentar las posibilidades de una mujer de lograr un embarazo saludable con la FIV, donde el óvulo es fecundado por un espermatozoide en el laboratorio y luego implantado en el útero femenino.PASO A PASO
Estos dos partos fueron parte de un análisis de "prueba de principio" para saber si el método de control de los oocitos -o células ováricas- y de los embriones antes de la transferencia en la FIV puede aumentar las tasas de nacimientos."Aprendimos en más de 30 años de FIV que muchos de los embriones que transferimos tienen anormalidades cromosómicas", señaló Luca Gianaroli, presidente de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE por su sigla en inglés) y uno de los científicos que trabajó en el estudio.El estudio fue realizado en Bolonia, Italia, y en Bonn, Alemania, y estuvo diseñado y organizado por la ESHRE para descifrar el valor clínico de la HGC.Los científicos dijeron que el próximo paso es convertir este estudio piloto en un ensayo clínico internacional, el cual se espera que comience en el 2011.
Re: publicacion 3 del blog embriologia
El 4 de noviembre de 2010 18:14, astrid nio <astrid.nio@gmail.com> escribió:
Nombre: Astrid Niño
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Materia: Electronica del estado Solido
Seccion: 02
La autoridad humana de la fertilización y de la embriología
Autoridad humana de la fertilización y de la embriología (HFEA) es un cuerpo estatutario en Reino Unido eso regula y examina todo el abastecimiento BRITÁNICO de las clínicas in vitro fertilización, inseminación artificial o el almacenaje del ser humano ova, esperma o embriones. En términos de la administración pública es un cuerpo público no-departamental (NDPB) responsable ante el departamento de la salud.
El HFEA también licencia y supervisa toda la investigación humana del embrión conducida en el Reino Unido. Además, realiza un papel de la política, aconsejando a los legisladores BRITÁNICOS de los cambios que cree debe ser hecho a la legislación de la fertilidad.
Fondo al establecimiento del HFEA
Después del nacimiento de Marrón de Louise, el primer bebé de IVF del mundo, allí era inevitable una cierta preocupación por las implicaciones de esta nueva tecnología. En 1982 el gobierno reunido un comité presidido por el filósofo Maria Warnock para mirar en las ediciones y ver qué acción necesitó ser tomada.
Los centenares de individuos interesados y las organizaciones dieron evidencia al comité de doctores, los científicos y las organizaciones de la salud a las organizaciones del paciente y de padre y a los grupos religiosos.
El informe final se ha admirado mucho alrededor del mundo para la profundidad y de la delicadeza de su consideración de estas ediciones muy polémicas y emotivas.
En los años que siguen el informe de Warnock, las ofertas fueron traídas adelante por el gobierno que se convirtió en eventual la fertilización y el acto humanos 1990 de la embriología.
Entre otras cosas el acto de HFE instalado la autoridad humana de la fertilización y de la embriología a ser el regulador estatutario independiente para el tratamiento de IVF y el embrión humano investiga. El HFEA entró en efecto encendido 1 de agosto 1991. Entre sus funciones se requiere para guardar una base de datos de cada tratamiento de IVF realizado desde esa fecha y una base de datos de cada gamete (huevo y esperma) donante.
Después de años de la operación - y de la controversia - en esta área rápida de la ciencia y del ética, el gobierno BRITÁNICO instigó a una consulta y a un proceso de la revisión de la fertilización y del acto humanos de la embriología en 2004.
Decisiones recientes del HFEA
Las decisiones recientes del HFEA han causado controversia inevitable.
- En 2004, el HFEA concedió a científicos británicos una licencia para producir las células humanas reproducidas, haciéndole solamente el segundo país en el mundo para permitir tal procedimiento
- En 2005, el HFEA concedió una licencia a las enfermedades mitochondrial del convite permitiendo que los investigadores procuren crear un embrión con dos madres genéticas
- En 2006, el HFEA aprobó en principio la investigación de los embriones para los genes que pueden conducir a ciertos cánceres en edad media
- En 2007 la autoridad acordada para permitir que las mujeres puedan donar sus huevos a los proyectos de investigación, a condición de que hay salvaguardias fuertes en el lugar para asegurar a las mujeres se informa correctamente los riesgos del procedimiento y se protege correctamente contra la coerción. Debe ser observado aquí que a menos que un embrión se cree realmente el HFEA no tiene ninguna jurisdicción en esta área.
- En septiembre de 2007, después de una consulta extensa con el público BRITÁNICO, la autoridad decidía a que no hay razón fundamental de prevenir la investigación híbrida citoplásmica. Sin embargo, la opinión pública fue dividida muy finalmente con la gente opuesta generalmente a esta investigación a menos que se regule firmemente y es probable conducir a los adelantos científicos o médicos.
La autoridad no dio una luz verde total para la investigación híbrida citoplásmica, sino el reconocimiento que este campo de investigación puede, con la precaución y el escrutinio cuidadoso, ser permitido. Los equipos de investigación individuales deben poder emprender los proyectos de investigación que implican la creación de embriones híbridos citoplásmicos si pueden demostrar, a la satisfacción de un comité de la licencia de HFEA, que su proyecto de investigación previsto es necesario y deseable. Deben también resolver los estándares totales requeridos por el HFEA para cualquier investigación del embrión.
- En enero de 2008, el HFEA concedió licencias a College Londres de Newcastle de la universidad y de rey de realizar proyectos de investigación híbridos citoplásmicos
URL: http://elcomercio.pe/tecnologia/654428/noticia-bebes-totalmente-controlados-geneticamente-nacieron-saludables
Re: publicacion 1 del blog embriologia
2010/11/4 astrid nio <astrid.nio@gmail.com>
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La embriologia
La embriología, o mejor dicho en términos modernos,biologia del desarrollo, es la rama de la biología que se encarga de estudiar la morfogenesis, el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta el momento del nacimiento de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión es conocido como embriogenesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatomia e histologia.
El desarrollo de un embrión se inicia con la fertilizacion, que origina la formación del cigoto. Cuando finaliza el proceso durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos del producto (primer mes), el embrionse denominará feto.
La teratología (Gr. teratos, monstruo) es la división de la embriología y la anatomía patológica que trata del desarrollo anómalo (anomalías congénitas). Esta rama de la embriología se relaciona con los diversos factores genéticos o ambientales que alteran el desarrollo normal y producen los defectos congénitos.
Caracteristicas de la Embriología:
- Llena el vacío entre el desarrollo prenatal y la Obstetricia, Medicina Perinatal, Pediatría y Anatomía Clínica.
- Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal.
- Resulta de utilidad en la práctica para ayudar a comprender las causas de las variaciones en la estructura humana.
- Aclara la anatomía macroscópica y explica el modo en que se desarrollan las relaciones normales y anómalas.
- El conocimiento que tienen los médicos acerca del desarrollo normal y de las causas de las malformaciones congénitas es necesario para proporcionar al embrión y al feto la mayor posibilidad de desarrollarse con normalidad. Gran parte de la obstetricia moderna incluye la denominada embriología aplicada.
- En la actualidad es posible el tratamiento quirúrgico del feto. El reconocimiento y la corrección de la mayoría de los trastornos congénitos dependen del conocimiento del desarrollo normal y de los trastornos que puede sufrir.
- La importancia de la embriología es obvia para los pediatras, ya que algunos de sus pacientes presentan anomalías congénitas derivadas de un desarrollo erróneo que causan la mayoría de las muertes durante la lactancia.
URL: http://es.wikipedia.org/wiki/Embriolog%C3%ADa
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